皮肤淀粉样变病是一组原因不明的淀粉样蛋白在皮肤中沉积所致的疾病，部分患者有家族遗传倾向。根据淀粉样蛋白沉积的部位不同，皮肤淀粉样变病可分为系统性和皮肤局限性两种类型。病因尚不明确，可能与遗传、代谢、感染等因素有关。原发性皮肤淀粉样变病：多发生于中年以上，男性多于女性。好发于小腿伸侧，其次为背部、肘部、臀部和大腿。皮损为高粱至绿豆大小的半球形丘疹，密集成斑块，颜色为褐色、紫褐色或棕色，质硬，有蜡样光泽，有时可见出血点或水疱。组织病理检查显示淀粉样蛋白沉积在真皮乳头内。继发性皮肤淀粉样变病：可发生于任何年龄，多见于青壮年，女性多于男性。好发于背部、肩胛间区、臀部和小腿。皮损为扁平丘疹，颜色为淡红色、褐色或正常肤色，质硬，有蜡样光泽，有时可见出血点或水疱。组织病理检查显示淀粉样蛋白沉积在真皮乳头下。治疗方法包括外用药物、系统药物、物理治疗等
外用药物：常用的有糖皮质激素、角质促成剂、角质松解剂等
系统药物：常用的有抗组胺药、维生素C、钙剂、普鲁卡因静脉封闭等
物理治疗：常用的有紫外线照射、激光治疗等。皮肤淀粉样变病目前尚无特效疗法，只能缓解症状。患者应注意皮肤清洁，避免搔抓和摩擦，避免食用辛辣刺激性食物。皮肤淀粉样变病不具有传染性，但具有遗传倾向，患者应及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行治疗。同时，患者应注意皮肤护理，避免搔抓和摩擦，避免感染。