肌营养不良主要有以下几种类型：
一、假肥大型肌营养不良症
1.Duchenne型肌营养不良症
为X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。
肌无力和假性肥大是本型的主要表现。
通常在儿童期起病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。
多数患儿在12岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、心力衰竭而死亡。
2.Becker型肌营养不良症
也是X连锁隐性遗传，但病情相对较轻。
肌无力和假性肥大都不如Duchenne型明显。
多数在20岁以后才出现症状，进展缓慢，可存活较长时间。
二、面肩肱型肌营养不良症
为常染色体显性遗传，男女均可发病。
常于青春期发病，主要表现为面部肌肉对称性无力，可出现闭目无力、吹口哨不能、鼓腮困难等。
逐渐累及肩胛带和上肢肌肉，出现抬臂、梳头、上楼梯困难等症状。
病情进展缓慢，可存活较长时间。
三、肢带型肌营养不良症
为常染色体显性或隐性遗传。
主要影响骨盆带和肩胛带肌肉，导致走路摇摆、蹲下困难、举臂无力等症状。
病情进展程度因人而异，可在青少年或中年起病。
四、其它类型
除了以上几种类型外，还有眼咽型、远端型、先天性肌营养不良等少见类型。
肌营养不良的类型较多，不同类型的症状和预后可能有所差异。如果怀疑有肌营养不良，应及时就医，进行相关检查和诊断，并在医生的指导下进行治疗和康复。