孕妇无创检查是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并结合生物信息分析，从中得到胎儿遗传信息，以评估胎儿常见染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征、18-三体、13-三体）风险的检测方法。
孕妇无创检查主要有以下优势：
1.（1）无创：只抽取孕妇外周血，无侵入性操作，对孕妇和胎儿无伤害。
2.（2）早期：可在孕12周进行，相较于唐筛，能更早地发现胎儿染色体异常。
3.（3）准确性高：准确率可达99%以上，假阳性率低。
4.（4）全面：可检测多种常见染色体非整倍体异常。
但需要注意的是，无创检查也有其局限性，如不能检测所有染色体异常，且结果仍需进一步羊水穿刺等确诊。此外，无创检查费用相对较高，孕妇可根据自身情况和医生建议选择。
总之，孕妇无创检查是一种安全、准确的产前筛查方法，可帮助孕妇和家庭了解胎儿染色体异常风险，以便做出适当的决策。