21三体高风险主要与胎儿染色体异常有关。
21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
造成21三体高风险的主要原因包括以下几点：
1.高龄产妇：女性年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率越高。
2.唐氏筛查高危：唐筛结果显示胎儿患21-三体综合征的风险系数高于临界值。
3.家族遗传：父母中有一方或双方是21三体综合征患者。
4.致畸物质：怀孕期间接触致畸物质，如辐射、化学物质等，可能导致染色体畸变。
5.其他：夫妇一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作，受孕后可能会导致21-三体综合征患儿的出生。
如果唐筛结果显示21三体高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否患有21三体综合征。如果确诊，需要根据医生的建议进行相应的处理。