唐氏筛查结果为临界风险意味着胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）的风险较高，但仍属于低风险范围。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，可能导致胎儿智力发育迟缓、特殊面容、心脏和其他器官畸形等问题。
以下是可能需要采取的一些措施：
1.进一步检查：医生可能会建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺等进一步的检查，以更准确地评估胎儿的染色体情况。这些检查可以提供更详细的信息，但也存在一定的风险，如流产等。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行咨询，了解更多关于唐氏综合征的风险、检查的意义和结果解读，以及其他可能的选择。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议。
3.医生评估：医生会对孕妇和胎儿进行详细的评估，包括超声检查、胎儿心脏检查等，以确保胎儿的健康状况。
4.决策和选择：最终的决策取决于个人的情况和医生的建议。一些孕妇可能选择继续妊娠并进行进一步的监测和检查，而另一些孕妇可能会选择终止妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查结果只是一种风险评估，并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。进一步的检查和医生的评估可以提供更准确的信息，帮助孕妇做出明智的决策。此外，孕妇和家人在面对这种情况时可能会感到焦虑和担忧，与医生、家人和朋友进行沟通，寻求心理支持也是很重要的。
如果对唐氏筛查结果或进一步的措施有任何疑问，建议及时咨询专业的医生或遗传咨询师，他们可以根据具体情况提供详细的指导和建议。