脑出血的遗传几率因人而异，不能一概而论。以下是一些可能影响脑出血遗传几率的因素：
1.基因突变：某些基因突变可能增加脑出血的风险。例如，家族性脑出血（familialcerebralhemorrhage，FCH）是一种常染色体显性遗传疾病，与特定基因突变有关。这些基因突变可以导致血管壁结构或功能的异常，增加脑出血的发生几率。
2.遗传因素：一些研究表明，脑出血可能具有家族聚集性，即家族中多个成员患有脑出血。这可能暗示了遗传因素在脑出血发生中的作用。然而，具体的遗传模式和基因突变类型可能因个体和家族而异。
3.其他因素：除了遗传因素外，许多其他因素也可能增加脑出血的风险，包括高血压、糖尿病、吸烟、酗酒、心血管疾病、动脉瘤、脑血管畸形等。这些因素在非遗传形式的脑出血中起着重要作用。
需要注意的是，大多数脑出血病例是散发性的，即没有明确的家族遗传史。对于大多数人来说，脑出血的发生是多种因素综合作用的结果。因此，如果有脑出血家族史，建议咨询医生进行详细的遗传咨询和评估，以了解个人的风险。
此外，保持健康的生活方式，如控制血压、血糖、戒烟限酒、定期进行体检等，可以降低脑出血的风险。对于已经发生过脑出血的患者，积极治疗原发病、遵循医生的建议进行康复和预防措施也是非常重要的。
总之，脑出血的遗传几率因个体和家族而异，需要综合考虑遗传因素和其他风险因素。如果对脑出血的遗传风险有具体的担忧，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，以获取个性化的建议和指导。