肺癌基因检测可以检测出多种与肺癌发生、发展相关的基因突变，为肺癌的诊断、治疗和预后提供重要的信息。以下是肺癌基因检测可能检测出的内容：
1.EGFR基因突变：EGFR基因突变是肺癌中最常见的基因突变之一，约占NSCLC患者的40%-50%。针对EGFR基因突变的靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼等，可以显著提高患者的生存期和生活质量。
2.ALK融合基因：ALK融合基因是NSCLC中的另一个重要靶点，约占NSCLC患者的3%-7%。针对ALK融合基因的靶向药物，如克唑替尼等，可以显著延长患者的生存期。
3.ROS1融合基因：ROS1融合基因在NSCLC中的发生率约为1%-2%。针对ROS1融合基因的靶向药物，如克唑替尼等，可以显著延长患者的生存期。
4.KRAS基因突变：KRAS基因突变是肺癌中最常见的致癌基因突变之一，约占NSCLC患者的25%-30%。KRAS基因突变的患者通常对EGFR-TKI类药物耐药，因此不适合使用这类药物进行治疗。
5.BRAF基因突变：BRAF基因突变在NSCLC中的发生率约为1%-2%。针对BRAF基因突变的靶向药物，如达拉非尼等，目前尚未在国内上市。
6.HER2基因突变：HER2基因突变在NSCLC中的发生率约为1%-2%。针对HER2基因突变的靶向药物，如曲妥珠单抗等，目前尚未在国内上市。
7.MET基因突变：MET基因突变在NSCLC中的发生率约为3%-5%。针对MET基因突变的靶向药物，如克唑替尼等，目前尚未在国内上市。
8.RET融合基因：RET融合基因在NSCLC中的发生率约为1%-2%。针对RET融合基因的靶向药物，如塞尔帕替尼等，目前尚未在国内上市。
9.NTRK融合基因：NTRK融合基因在NSCLC中的发生率约为0.1%-0.2%。针对NTRK融合基因的靶向药物，如拉罗替尼等，目前尚未在国内上市。
需要注意的是，肺癌基因检测的结果需要结合患者的临床症状、影像学检查等综合判断，不能仅仅依靠基因检测结果来决定治疗方案。此外，基因检测的费用较高，且部分检测项目可能不在医保范围内，需要患者自费。因此，在进行基因检测前，患者需要与医生充分沟通，了解检测的意义、费用等相关问题。
对于肺癌患者或高危人群，基因检测可以帮助医生更好地了解肿瘤的分子特征，从而制定更加个性化的治疗方案。此外，基因检测还可以用于肺癌的早期诊断、预后评估等方面。对于有家族史的肺癌患者，基因检测可以帮助他们了解自己的患病风险，并采取相应的预防措施。
总之，肺癌基因检测是一项非常有价值的检测手段，但也需要在医生的指导下进行。患者和家属在决定进行基因检测时，应该充分了解检测的意义、费用、风险等相关问题，并与医生进行充分的沟通，以便做出明智的决策。