腓骨肌萎缩症不是运动神经元病。
腓骨肌萎缩症是一组遗传性周围神经病，主要影响运动和感觉神经功能。其主要特征是四肢远端进行性无力和肌肉萎缩，伴有感觉异常和自主神经功能障碍。
运动神经元病则是一组主要侵犯上、下运动神经元的慢性变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征等，通常以上、下运动神经元损害同时存较为多见。
虽然腓骨肌萎缩症和运动神经元病都属于神经系统疾病，但它们的病因、病理生理、临床表现和治疗方法都有所不同。
因此，对于疑似腓骨肌萎缩症或运动神经元病的患者，应及时就医，进行详细的神经电生理检查、肌肉活检等，以明确诊断，并采取相应的治疗措施。