艾司唑仑是一种苯二氮䓬类药物，主要用于抗焦虑、失眠，也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。
一、艾司唑仑的作用机制
艾司唑仑的作用机制主要通过增强γ-氨基丁酸（GABA）能神经的抑制性而发挥抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和抗癫癎作用。GABA是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质，与苯二氮䓬类受体结合后，通过增加氯离子通道的开放频率，使氯离子内流，引起神经细胞的超极化，从而抑制神经元的兴奋性。
二、艾司唑仑的适应症
1.主要用于抗焦虑、失眠。
2.可用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。
三、艾司唑仑的用法用量
1.口服：成人常用量，镇静，一次1~2mg（1~2片），一日3次；催眠，1~2mg（1~2片），睡前服；抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg（2~4片），一日3次。
2.小儿常用量，抗癫癎、抗惊厥，按体重0.03~0.06mg/kg或按体表面积1.25~2.5mg/m2，每日3次，分次服用。
四、艾司唑仑的不良反应
1.常见的不良反应：嗜睡、头晕、乏力等。
2.大剂量可有共济失调、震颤。
3.罕见的有皮疹、白细胞减少。
4.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。
5.有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
五、艾司唑仑的注意事项
1.对苯二氮䓬类药物过敏者，可能对本药过敏。
2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
3.本药能通过胎盘，妊娠期妇女应慎用。
4.本药可分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。
5.老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量，一次1mg（1片），一日3次，按需递增，最大限量为一次4mg（4片），一日12mg（12片）。
6.下列情况慎用：①中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒；②肝肾功能损害；③重症肌无力；④急性或易于发生的闭角型青光眼发作；⑤严重慢性阻塞性肺部病变。
7.动物实验表明本药对生殖能力和胎儿无影响，但孕妇应慎用，哺乳期妇女使用本药期间应停止哺乳。
8.与其他中枢抑制药合用，对中枢神经系统产生协同抑制作用，应注意调整剂量。
9.本药为苯二氮䓬类的长效制剂，口服吸收慢而完全，口服后3小时血药浓度达峰值，t1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为90%。
六、艾司唑仑的药物相互作用
1.与中枢抑制药合用，可增加呼吸抑制作用。
2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制剂等合用时，可彼此增效，应调整用量。
4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。
5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。
6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。
7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。
8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。
9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。
七、艾司唑仑的药物过量
1.出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。
2.超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼（flumazenil）可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
八、艾司唑仑的贮存方法
遮光，密封保存。
以上内容仅供参考，具体用药请在医生指导下进行。