血友病A是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其遗传方式如下：
1.血友病A是由位于X染色体上的凝血因子VIII基因突变所导致。
2.男性只有一条X染色体，该染色体上的基因发生突变即可导致血友病A。女性有两条X染色体，只有两条X染色体上的基因都发生突变才会导致血友病A。
3.男性患者的X染色体上的基因发生突变后，会将血友病A基因传递给女儿，使其成为血友病A基因携带者；将该基因传递给儿子，则儿子不会患病，但会成为血友病A基因携带者。
4.女性患者的X染色体上的基因发生突变后，会将血友病A基因传递给儿子，使其患病；将该基因传递给女儿，则女儿会成为血友病A基因携带者。
5.由于男性只有一条X染色体，其X染色体上的基因发生突变的概率相对较高，因此男性患者的比例较女性患者高。
6.女性血友病A基因携带者通常不会出现症状，但可能会将血友病A基因传递给下一代。
7.对于有血友病A家族史的夫妇，在怀孕时可以进行产前诊断，以确定胎儿是否携带血友病A基因。
总之，血友病A的遗传方式是X染色体连锁的隐性遗传，男性患者多于女性患者。对于有血友病A家族史的夫妇，在怀孕时可以进行产前诊断，以避免生育血友病A患儿。