重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，重症肌无力眼肌型是怎么回事呢？
重症肌无力眼肌型是指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是20~40岁，其中10岁以下的儿童1型重症肌无力较为多见，且女孩比男孩多。
儿童眼肌型重症肌无力的表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力眼肌型的首发症状常为一侧或双侧的上睑下垂，可为部分或全部，还可出现眼球活动受限，出现斜视和复视，如累及面部肌肉和口咽肌，则出现表情淡漠、苦笑面容、连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难，称为“肌无力危象”。
如果孩子出现了上述症状，家长应及时带孩子到医院就诊，医生一般会通过新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等明确诊断。
对于重症肌无力眼肌型的治疗，主要是药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，同时可配合中医中药治疗。如果药物治疗效果不佳，可考虑手术治疗。
此外，重症肌无力眼肌型患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，避免感染，避免使用加重肌无力的药物，如氨基糖昔类抗生素、新霉素等。同时，要保持良好的心态，积极配合治疗。
总之，重症肌无力眼肌型是一种可治性疾病，经过规范的治疗，大多数患者预后良好。家长应及时带孩子到医院就诊，遵医嘱进行治疗，同时要注意孩子的日常护理，定期复查，以促进孩子早日康复。