开放性神经管缺陷高风险，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否存在神经管缺陷。以下是一些建议：
1.产前咨询：与遗传咨询师或妇产科医生进行详细的咨询，了解开放性神经管缺陷的风险、进一步的检查选项以及这些检查的意义和局限性。
2.血清学筛查：医生可能会建议进行血清学筛查，如甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的测定。这些检查可以提供有关胎儿神经管缺陷风险的信息。
3.超声检查：超声检查可以帮助医生更详细地观察胎儿的结构，包括神经管。医生可能会建议进行特定的超声检查，如神经管畸形筛查，以检测是否存在开放性神经管缺陷。
4.羊水穿刺或绒毛活检：如果血清学筛查或超声检查结果提示高风险，医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛活检，以获取胎儿的细胞进行遗传学分析，确诊是否存在神经管缺陷。
5.考虑遗传咨询：如果家族中有神经管缺陷的病例，或者个人有其他遗传疾病的风险因素，遗传咨询可以提供关于遗传风险和进一步的遗传检测建议。
6.决策和后续步骤：根据产前诊断的结果，医生将与您一起讨论下一步的决策。这可能包括继续妊娠、进行产前干预（如手术）或考虑终止妊娠。
需要注意的是，产前诊断并不能完全确诊神经管缺陷，但可以提供重要的信息帮助您做出决策。每个案例都是独特的，医生会根据您的具体情况提供个性化的建议和指导。及时与医生沟通，了解您的选择和相关风险是非常重要的。如果您对开放性神经管缺陷高风险有进一步的疑问或需要更详细的信息，建议咨询专业的医疗机构或医生。