神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，由NF1或NF2基因突变引起。以下是神经纤维瘤早期可能出现的症状：1.皮肤症状：牛奶咖啡斑：出生时即可发现，形状大小不一，边缘不整，不突出皮面，好发于躯干或四肢近端，可单发或多发，不会自行消退
色素沉着：腋窝、腹股沟等部位的皮肤出现色素沉着，类似咖啡牛奶的颜色
皮肤纤维瘤：质地较硬，表面光滑，可移动，无压痛，好发于四肢、躯干。2.神经系统症状：神经纤维瘤：可发生于周围神经、中枢神经等部位，表现为神经痛、麻木、无力、肌肉萎缩等
视神经胶质瘤：可导致视力下降、视野缺损
听神经瘤：可引起耳鸣、听力下降。3.骨骼系统症状：骨骼畸形：脊柱侧弯、后凸畸形、颅骨缺损等
长骨皮质变薄：可导致病理性骨折。4.其他症状：眼部症状：可出现视网膜母细胞瘤、虹膜错构瘤等
内分泌系统症状：可出现低血糖、性早熟等。
需要注意的是，神经纤维瘤的症状因个体差异而异，有些患者可能在早期没有明显症状，而是在体检或因其他原因检查时发现。如果家族中有神经纤维瘤患者，或者本人出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。
对于神经纤维瘤患者，早期诊断和治疗非常重要。目前，主要的治疗方法包括手术治疗、放疗、化疗等。此外，定期进行体检、密切观察病情变化、保持良好的生活习惯也有助于提高生活质量。
总之，神经纤维瘤是一种较为常见的遗传性疾病，早期症状不明显，容易被忽视。如果您或您的家人有相关症状，应及时就医，以便早发现、早诊断、早治疗。