重症肌无力是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力患者由于自身免疫功能异常，免疫球蛋白增高，免疫复合物在肌肉、胸腺等部位沉积，导致神经-肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体受损，使乙酰胆碱传递障碍，从而出现骨骼肌无力。
肺部感染是重症肌无力患者常见的并发症之一，也是导致重症肌无力患者死亡的重要原因之一。重症肌无力患者由于呼吸肌无力，容易出现呼吸无力、呼吸困难等症状，导致肺部感染的发生率明显高于正常人。肺部感染后，会进一步加重呼吸肌无力，导致呼吸衰竭，甚至危及生命。
重症肌无力患者一旦发生肺部感染，应积极进行治疗。治疗方法包括：
1.抗感染治疗：根据药敏试验选择敏感的抗生素进行抗感染治疗。
2.呼吸支持治疗：如果患者出现呼吸困难，应及时给予呼吸支持治疗，如吸氧、机械通气等。
3.免疫抑制剂治疗：重症肌无力患者本身免疫功能异常，免疫抑制剂治疗可以调节免疫功能，减轻炎症反应，从而缓解肺部感染的症状。
4.营养支持治疗：重症肌无力患者由于长期卧床，容易出现营养不良，影响免疫功能和恢复。因此，应给予营养支持治疗，如静脉输注营养物质、补充蛋白质等。
5.其他治疗：如对症治疗、支持治疗等。
总之，重症肌无力患者一旦发生肺部感染，应及时就医，在医生的指导下进行治疗。同时，重症肌无力患者应注意预防肺部感染，如避免着凉、感冒，注意个人卫生，加强营养支持等。