唐筛检查和无创都是用于唐氏综合征产前筛查的方法，它们的主要区别在于检测的方式和准确性。
唐筛检查是通过抽取孕妇的血清，检测其中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。唐筛检查的优点是操作简单、价格相对较低，适用于大多数孕妇。但其缺点是准确性不高，尤其是对于高危人群的检出率较低。
无创产前DNA检测则是通过采集孕妇的外周血，利用新一代测序技术和生物信息学分析方法，检测胎儿游离DNA中的染色体异常情况。无创产前DNA检测的优点是准确性高，可以检测出常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等。同时，无创产前DNA检测的假阳性率较低，对孕妇和胎儿的安全性较高。但其缺点是价格相对较高，需要特定的检测设备和技术，且不适用于所有孕妇。
总的来说，唐筛检查和无创产前DNA检测各有优缺点，医生会根据孕妇的年龄、孕周、病史等因素，以及唐筛检查的结果，综合评估后选择适合的检测方法。如果唐筛检查结果为高危，或者孕妇属于高危人群，医生可能会建议进行无创产前DNA检测或其他进一步的产前诊断。