做了无创DNA后通常就不需要再做唐筛了。无创DNA产前检测和唐筛都是用于唐氏综合征的产前筛查方法，但它们的检测原理和适用人群略有不同。
唐筛是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。唐筛的检测结果可能受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周等，其准确性相对较低。
无创DNA产前检测则是通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA进行测序和分析，从而检测胎儿是否存在染色体异常。无创DNA检测的准确性较高，可以检测出常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等。
一般来说，无创DNA检测具有更高的准确性和特异性，如果无创DNA检测结果为低风险，通常可以排除胎儿染色体异常的可能性。但无创DNA检测也有其局限性，不能检测所有的染色体异常，对于一些罕见的染色体异常或其他结构异常可能无法检测到。
因此，对于唐筛结果为高危或临界风险的孕妇，医生可能会建议进行无创DNA产前检测，以进一步明确胎儿的染色体情况。对于唐筛结果为低风险的孕妇，通常可以选择不进行无创DNA检测，但具体情况还需要根据孕妇的个体情况、医生的建议和医院的检测条件等因素来决定。
需要注意的是，无创DNA产前检测也不是所有孕妇都适合的，如孕周过大、多胎妊娠、孕妇患有某些疾病等情况可能会影响检测结果的准确性。此外，无创DNA检测也需要一定的费用和时间，孕妇在选择时应充分了解相关信息，并与医生进行沟通和讨论。
总之，无创DNA产前检测和唐筛都是重要的产前筛查方法，孕妇应根据自身情况和医生的建议选择合适的检测方法，并在医生的指导下进行产前检查和诊断。