重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。根据病变累及的肌群的不同，重症肌无力可分为以下三种类型：眼肌型、延髓肌型和全身型。单纯眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，表现为上睑下垂或斜视、复视等。
单纯眼肌型重症肌无力的原因尚不完全清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境等因素有关。其发病机制主要是由于乙酰胆碱受体抗体的产生，导致乙酰胆碱受体的功能障碍，从而影响神经-肌肉接头的传递。
单纯眼肌型重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。诊断明确后，需要进行积极的治疗，包括药物治疗、胸腺切除等。
药物治疗是单纯眼肌型重症肌无力的主要治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。胸腺切除是治疗单纯眼肌型重症肌无力的有效方法之一，对于年轻女性、病程短、病情进展快的患者，手术治疗可能会带来更好的疗效。
此外，单纯眼肌型重症肌无力患者在日常生活中需要注意休息，避免过度劳累和精神紧张，保持良好的心态，适当进行体育锻炼，增强体质。同时，还需要注意避免使用加重病情的药物，如抗生素、抗心律失常药等。
总之，单纯眼肌型重症肌无力是一种可治疗的疾病，患者应及时就医，在医生的指导下进行治疗，以提高生活质量。