神经母细胞瘤是一种起源于交感神经细胞的恶性肿瘤，可发生于肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等部位，可发生于任何年龄，多见于5岁以下儿童，是儿童最常见的颅外实体瘤。
神经母细胞瘤的病因尚不清楚，可能与遗传、环境、基因突变等因素有关。其临床表现多样，常见的有腹部肿块、腹痛、贫血、高血压、发热、骨痛等。神经母细胞瘤的诊断主要依靠临床表现、影像学检查、实验室检查等。治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗等，治疗方案的选择取决于肿瘤的分期、大小、位置等因素。
神经母细胞瘤的预后与多种因素有关，如肿瘤的分期、治疗方法、患者的年龄等。早期诊断和治疗可以提高治愈率。因此，对于高危人群，如具有神经母细胞瘤家族史、患有某些先天性疾病的儿童，应定期进行筛查，以便早发现、早治疗。