唐氏筛查和NT检查是两种不同的产前筛查方法，它们的目的、检查时间和检测内容都有所不同。
唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。唐氏筛查通常在孕15-20+6周进行。
NT检查则是通过超声检查胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征和其他染色体异常的风险。NT检查通常在孕11-13+6周进行。
如果NT检查正常，仍然建议进行唐氏筛查。因为NT检查和唐氏筛查的检测目的和检测内容不同，不能相互替代。此外，唐氏筛查还可以检测其他染色体异常和神经管缺陷的风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊试验。如果唐氏筛查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
总之，唐氏筛查和NT检查都是产前筛查的重要方法，建议孕妇在医生的指导下，根据自己的情况选择合适的检查时间和方法，并进行相应的产前咨询和诊断。