白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病可分为两大群，一为较常见的眼睛皮肤白化病，身体不能制造黑色素；另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。
白化病的遗传方式有以下几种：
常染色体隐性遗传：如果父母双方均携带白化病基因，但本身不发病，那么他们的子女有25%的概率会患上白化病，50%的概率为白化病基因携带者，25%的概率正常。
常染色体显性遗传：如果父母中有一方患有白化病，那么他们的子女有50%的概率会患上白化病。
X连锁隐性遗传：如果母亲是白化病基因携带者，父亲正常，那么儿子有50%的概率会患上白化病，女儿有50%的概率为白化病基因携带者。
需要注意的是，白化病目前尚无特效的治疗方法，主要是通过物理防晒、使用遮光剂等方法来保护皮肤，避免紫外线的伤害。同时，白化病患者也需要注意眼部的保护，避免长时间用眼，定期进行眼科检查。
对于有白化病家族史的人群，可以通过遗传咨询和基因检测来了解自身的患病风险，并采取相应的措施。此外，社会也应该给予白化病患者更多的关爱和支持，帮助他们更好地融入社会。