检查染色体可以通过以下几种方法：
1.外周血淋巴细胞培养：通过培养外周血中的淋巴细胞，在体外进行染色体核型分析，以检测染色体的结构和数量异常。
2.荧光原位杂交（FISH）：利用荧光标记的特定DNA探针与染色体进行杂交，在显微镜下观察荧光信号，从而检测特定染色体区域的异常。
3.比较基因组杂交（array-CGH）：通过对基因组DNA进行杂交，比较样本和参考基因组之间的差异，检测染色体的拷贝数变化。
4.染色体微阵列分析（CMA）：可以检测染色体的亚微结构异常，如缺失、重复、倒位等。
5.基因测序：对与染色体相关的基因进行测序，以发现基因突变或缺失等异常。
这些方法各有优缺点，医生会根据具体情况选择合适的检查方法，或者联合使用多种方法，以提高检测的准确性。
需要注意的是，染色体检查结果需要专业的遗传咨询师或医生进行解读和分析。如果对染色体检查结果有疑问或担忧，应及时咨询专业医生，以便获得进一步的指导和建议。