唐筛检查21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种初步筛查结果，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。
唐筛检查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险的方法。当唐筛检查结果显示21三体高风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但唐筛检查的准确率并不是100%，大约为60%~70%。因此，当唐筛检查结果为21三体高风险时，需要进一步进行确诊性检查，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。
羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过采集孕妇的羊水样本，进行细胞培养和染色体分析，来确诊胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
无创DNA检测是一种通过采集孕妇的外周血样本，提取胎儿游离DNA，进行测序和分析，来确诊胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常的方法。无创DNA检测的准确率较高，且相对安全，但费用较高。
需要注意的是，唐筛检查只是一种初步筛查方法，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。当唐筛检查结果为21三体高风险时，需要进一步进行确诊性检查，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果确诊胎儿正常，孕妇可以继续妊娠，并按照医生的建议进行定期的产前检查。