血管紧张素转换酶抑制剂是一类降压药，通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，舒张血管，降低血压。目前，临床常用的血管紧张素转换酶抑制剂主要有以下几种：
1.卡托普利：为人工合成的非肽类血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转换酶起强烈抑制作用，降低外周血管阻力，使血压下降。
2.依那普利：为长效、口服有效的血管紧张素转换酶抑制剂，在体内水解成依那普利拉，抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ水平，醛固酮分泌减少，使血管扩张，血压下降。
3.贝那普利：为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，作用较持久，口服吸收迅速，在体内水解为贝那普利拉，抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ水平，醛固酮分泌减少，使血管扩张，血压下降。
4.赖诺普利：为长效血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收迅速，在体内水解为赖诺普利，抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ水平，醛固酮分泌减少，使血管扩张，血压下降。
5.雷米普利：为长效血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收迅速，在体内水解为雷米普利拉，抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ水平，醛固酮分泌减少，使血管扩张，血压下降。
需要注意的是，血管紧张素转换酶抑制剂可能会引起干咳、皮疹、味觉异常等不良反应，还可能导致血肌酐升高、血钾升高、血管性水肿等。因此，在使用血管紧张素转换酶抑制剂期间，应密切监测血压、血钾、血肌酐等指标的变化，同时还应注意避免与保钾利尿剂、非甾体抗炎药等药物同时使用。此外，孕妇、双侧肾动脉狭窄患者、血肌酐水平明显升高（大于265μmol/L）者、高血钾血症患者等人群禁用血管紧张素转换酶抑制剂。