唐氏筛查结果异常需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。以下是一些可能的应对方法：
1.羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，以确定胎儿的染色体是否异常。羊水穿刺的最佳时间是在孕16-22周。
2.无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA进行分析，以判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。无创产前DNA检测的最佳时间是在孕12-22周。
3.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐氏筛查结果进行解读，并提供遗传咨询和产前诊断的建议。遗传咨询师可以帮助孕妇了解各种产前诊断方法的优缺点，并根据孕妇的具体情况和需求，制定个性化的产前诊断方案。
4.考虑终止妊娠：如果产前诊断结果显示胎儿患有唐氏综合征或其他严重染色体异常，孕妇可以考虑终止妊娠。终止妊娠的方法包括药物引产和人工流产。
需要注意的是，唐氏筛查结果异常并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征或其他染色体异常。一些其他因素，如孕妇的年龄、体重、胎儿的体位等，也可能影响唐氏筛查的结果。因此，孕妇在接到唐氏筛查结果异常的通知后，应及时咨询遗传咨询师或产前诊断医生，进行进一步的产前诊断和咨询。同时，孕妇应保持冷静和理性，积极配合医生的治疗和建议，做出最适合自己和胎儿的决策。