26种基因遗传病主要包括以下几类：
1.单基因病：
常染色体显性遗传病；
常染色体隐性遗传病；
X连锁显性遗传病；
X连锁隐性遗传病；
Y连锁遗传病。
2.多基因病：
唇裂、腭裂；
无脑儿、脑积水；
先天性髋关节脱位；
脊柱裂、脑脊膜膨出。
3.线粒体遗传病：
线粒体DNA点突变；
线粒体DNA缺失或重复。
这些疾病的发生与基因突变有关，可能会对患者的身体和智力发育产生严重影响。目前，对于大多数基因遗传病还没有特效的治疗方法，预防和早期诊断是关键。如果家族中有遗传病史，建议进行基因检测和咨询，以便采取相应的措施。同时，公众也应该加强对基因遗传病的认识，提高防范意识。