21三体综合症临界风险值一般为1/270~1/1000。
21三体综合症又称唐氏综合症，是一种常见的染色体疾病。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。
唐氏筛查的结果主要包括以下几个指标：
1.唐氏综合征风险值：即21三体综合症的风险率。
2.18三体综合征风险值。
3.开放性神经管缺陷风险值。
一般来说，唐氏筛查的结果会以风险值的形式呈现。如果风险值大于1/270~1/1000，则为临界风险或高风险；如果风险值小于1/270~1/1000，则为低风险。
需要注意的是，唐氏筛查的结果只是一种初步的评估，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症。如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合症。