白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，是由于先天性黑色素或黑色素体生物合成缺陷所导致的。这种疾病是由于基因突变引起的，涉及多个基因座，且不同类型的白化病可能由不同的基因突变引起。根据遗传方式的不同，白化病主要分为以下几种类型：
1.常染色体隐性遗传白化病：这是最常见的白化病类型，约占白化病病例的80%左右。患者的双亲均携带白化病基因，但自身不发病，他们的子女有25%的概率会患上白化病，50%的概率为白化病基因携带者，25%的概率正常。
2.常染色体显性遗传白化病：这种类型较为罕见，约占白化病病例的10%左右。患者的双亲中至少有一人患有白化病，子女患病的概率为50%。
3.X连锁隐性遗传白化病：这种类型主要影响男性，女性为携带者。患者的母亲为携带者，父亲正常，儿子有50%的概率患上白化病，女儿有50%的概率为携带者。
总之，白化病是一种较为常见的隐性遗传性疾病，患者由于黑色素或黑色素体生物合成缺陷，导致皮肤、毛发和眼部等部位缺乏黑色素，从而出现白化症状。