21三体综合征临界风险是否严重，需要结合具体情况进行分析。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，临界风险意味着胎儿患21三体综合征的可能性处于较高水平，但仍需要进一步的检查来确诊。
以下是一些可能的情况和建议：
1.进一步检查：医生可能会建议进行羊水穿刺、无创DNA检测或其他更详细的染色体分析，以确定胎儿是否确实存在染色体异常。这些检查可以提供更准确的诊断结果。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以具体分析检查结果的含义，并提供关于遗传疾病的信息和建议。他们可以帮助你了解胎儿的风险，并讨论后续的决策。
3.考虑胎儿的其他特征：除了21三体综合征风险外，医生还会考虑胎儿的其他特征，如超声检查结果、孕妇的年龄等。这些因素综合起来可以帮助评估胎儿的健康状况。
4.决策和选择：最终的决策应该基于你和家人的意愿、医生的建议以及对风险的理解。你可以与医生讨论不同的选择，如继续妊娠、终止妊娠或进行产前诊断等。
需要注意的是，21三体综合征临界风险并不意味着一定会生下患有该疾病的孩子，但也不能完全排除风险。及时进行进一步的检查和咨询遗传咨询师是非常重要的，以便做出明智的决策。
如果你对21三体综合征临界风险有具体的问题或需要更详细的信息，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，他们可以根据你的具体情况提供个性化的建议和指导。