重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的病因尚不清楚，目前认为与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
(一)自身免疫
重症肌无力患者体内可检出乙酰胆碱受体抗体，且突触后膜上的乙酰胆碱受体数量减少。抗体与乙酰胆碱受体结合，可导致受体功能障碍，从而影响神经肌肉接头的传递。
(二)感染
某些感染，如流感病毒、EB病毒、肺炎支原体等，可与乙酰胆碱受体发生交叉反应，导致自身免疫反应的发生。
(三)药物
某些药物，如抗生素、麻醉药、抗心律失常药等，可影响乙酰胆碱的代谢或作用，导致重症肌无力的发生或加重。
(四)环境因素
长期处于疲劳、精神紧张、感染等状态，可导致机体免疫力下降，诱发重症肌无力。
综上所述，重症肌无力的病因尚不完全清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境等多种因素有关。