重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的病因尚不清楚，目前认为与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。其发病机制主要是由于乙酰胆碱受体抗体的产生，导致乙酰胆碱受体的功能障碍，从而影响神经肌肉的传导。
重症肌无力的治疗方法主要包括以下几种：
1.药物治疗：如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等，可缓解症状。
2.胸腺切除术：适用于胸腺增生或胸腺瘤患者，可提高治疗效果。
3.其他治疗：如血浆置换、免疫球蛋白输注等，可用于危象患者的抢救。
重症肌无力的危害主要包括以下几个方面：
1.肌肉无力：可影响患者的咀嚼、吞咽、呼吸、运动等功能，导致生活质量下降。
2.呼吸肌受累：可导致呼吸衰竭，危及生命。
3.其他并发症：如胆碱能危象、反拗性危象等，可加重病情。
综上所述，重症肌无力是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。患者应在医生的指导下进行规范治疗，同时注意休息和饮食，保持良好的心态，以提高生活质量。