唐氏筛查为临界风险意味着胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）的风险处于临界水平，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值的筛查方法。当唐氏筛查结果为临界风险时，说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，但仍不能确诊。
进一步的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等。这些方法可以更准确地检测胎儿的染色体是否异常，从而确诊或排除唐氏综合征的可能。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是确诊，只是一种风险评估。即使唐氏筛查结果为临界风险，也不代表胎儿一定患有唐氏综合征。因此，孕妇应根据医生的建议，选择合适的产前诊断方法，并在医生的指导下进行后续的产前检查和咨询。