重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的病因尚不清楚，目前认为与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
重症肌无力的治疗方法主要是药物治疗，包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白等。其中，糖皮质激素是治疗重症肌无力的常用药物之一，其疗程一般为1.5年至2年。
使用糖皮质激素治疗重症肌无力的原因是其可以调节免疫反应，减轻炎症反应，从而缓解症状。但长期使用糖皮质激素可能会导致一些不良反应，如骨质疏松、感染、血糖升高等，因此需要在医生的指导下使用，并定期进行相关检查和评估。
需要注意的是，重症肌无力的治疗需要个体化，治疗方案应根据患者的具体情况制定，包括病情严重程度、年龄、合并疾病等因素。同时，患者在治疗过程中需要注意休息，避免感染和过度劳累，保持良好的心态，积极配合治疗。
综上所述，重症肌无力激素疗程一般为1.5年至2年。使用糖皮质激素治疗重症肌无力的原因是调节免疫反应，缓解症状。但长期使用可能会导致不良反应，需要在医生的指导下使用，并定期进行相关检查和评估。