染色体异常宝宝的表现主要有以下几个方面：
1.生长发育迟缓：染色体异常可能导致宝宝的生长发育落后于同龄人，如身高、体重、头围等指标偏低。
2.特殊面容：一些染色体异常疾病会导致宝宝出现特殊的面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等。
3.多发畸形：染色体异常可能影响宝宝的各个系统发育，导致多发畸形，如先天性心脏病、多指（趾）、腭裂等。
4.智力低下：多数染色体异常的宝宝会伴有不同程度的智力低下，这是染色体异常最突出的表现之一。
5.其他症状：还有一些染色体异常疾病会伴有其他症状，如皮肤纹理异常、耳朵位置低、关节过度弯曲等。
需要注意的是，每个染色体异常疾病的表现可能会有所不同，且症状的严重程度也因人而异。如果家族中有染色体异常疾病的患者，或孕妇年龄较大，胎儿发生染色体异常的风险会增加。因此，产前检查（如唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等）对于及时发现染色体异常非常重要。如果宝宝出现上述异常表现，应及时就医，进行详细的检查和诊断。