渐冻症是一种运动神经元疾病，具体病因尚不清楚，但研究表明，大约5%-10%的渐冻症患者与基因突变有关。如果家族中有渐冻症患者，那么其他成员患渐冻症的风险可能会增加。
渐冻症的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：如果父母中有一人患有渐冻症，那么子女患病的风险为50%。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带突变基因，那么子女患病的风险为25%。
3.散发型渐冻症：大多数渐冻症患者属于散发型，即没有家族遗传史。
需要注意的是，即使家族中有渐冻症患者，也不一定会患病。此外，目前还没有特效的方法可以治愈渐冻症，主要通过药物治疗、物理治疗、营养支持等方法来缓解症状，提高生活质量。
如果你或你的家人有渐冻症相关症状，建议及时就医，进行相关检查和诊断。同时，也可以咨询遗传咨询师，了解遗传风险和遗传咨询的相关信息。