Castleman病是一种原因不明的、多中心的、反应性的淋巴结病病变，其临床特征为显著的淋巴结肿大。根据增生的血管外皮细胞不同，Castleman病分为透明血管型、浆细胞型和中间型三种类型。
透明血管型Castleman病较为常见，其发病原因尚不清楚，可能与病毒感染、炎症刺激、自身免疫等因素有关。该型患者的临床表现主要为无痛性淋巴结肿大，常伴有发热、盗汗、乏力、体重下降等全身症状。部分患者还可能出现贫血、血小板增多、血沉增快等血液系统异常。
浆细胞型Castleman病较为罕见，其病因与人类疱疹病毒8感染有关。该型患者的临床表现主要为多发的、对称性的淋巴结肿大，常伴有肝脾肿大、贫血、高钙血症、肾功能不全等症状。
中间型Castleman病的病因和临床表现介于透明血管型和浆细胞型之间。
Castleman病的治疗方法主要包括手术治疗、化疗、放疗、生物治疗等。对于局限性Castleman病，手术切除是首选的治疗方法；对于多发性或播散性Castleman病，化疗、放疗、生物治疗等综合治疗方法可能更为适合。
总之，Castleman病是一种罕见的疾病，其诊断和治疗需要多学科的协作。对于出现淋巴结肿大等症状的患者，应及时就医，明确诊断，并采取相应的治疗措施。