伴性遗传病是指由性染色体上的基因所控制的遗传疾病。以下是一些常见的伴性遗传病：
1.X连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，患者的X染色体上有一个显性致病基因，女性患者的症状比男性患者更严重。
2.X连锁隐性遗传病：如血友病、红绿色盲等，患者的X染色体上有一个隐性致病基因，男性患者的症状比女性患者更严重。
3.Y连锁遗传病：这类疾病的致病基因位于Y染色体上，只有男性会患病，且患者的父亲和儿子都会患病。
4.从性遗传：由常染色体上的基因控制，但是在表现型上受个体性别影响的现象。例如秃顶，男性患者的秃顶多为显性遗传，而女性患者的秃顶多为隐性遗传。
需要注意的是，伴性遗传病的遗传方式较为复杂，对于有遗传家族史的个体或夫妇，在生育前进行遗传咨询和基因检测是非常重要的，可以帮助他们了解自身的风险，并做出明智的决策。此外，现代医学对于一些伴性遗传病也有相应的治疗方法和预防措施，早期诊断和干预可以提高患者的生活质量，甚至治愈某些疾病。
总之，了解伴性遗传病的类型和遗传方式对于个人和家庭的健康管理至关重要。如果您对自己或家人的遗传状况有任何疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或医生，以获取更详细和个性化的建议。