唐氏筛查与无创DNA检测的区别主要体现在以下几个方面：
1.检测时间：唐氏筛查通常在孕15-20周进行，而无创DNA检测可在孕12周后进行。
2.检测方法：唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。无创DNA检测则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行测序和分析，从而检测胎儿是否存在染色体异常。
3.检测准确性：唐氏筛查的准确性相对较低，大约为60%-70%。无创DNA检测的准确性较高，可达到99%以上。
4.适用人群：唐氏筛查适用于所有孕妇，尤其是年龄较大、唐筛高危或有其他高危因素的孕妇。无创DNA检测适用于唐筛高危、年龄较小、不愿进行羊水穿刺的孕妇，以及唐筛临界风险、有介入性产前诊断禁忌证的孕妇。
5.检测风险：唐氏筛查是一种非侵入性检查，对孕妇和胎儿基本无风险。无创DNA检测虽然也是非侵入性的，但仍存在一定的检测风险，如胎儿游离DNA含量过低、检测失败等。
6.检测费用：唐氏筛查的费用相对较低，无创DNA检测的费用则较高。
需要注意的是，唐氏筛查和无创DNA检测都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐筛或无创DNA检测结果提示高危，需要进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常。此外，孕妇在选择唐氏筛查或无创DNA检测时，应根据自身情况和医生的建议进行选择。