神经鞘瘤是一种良性肿瘤，约占颅内肿瘤的8%，可发生于任何年龄，高峰年龄为30~50岁，无明显性别差异。
神经鞘瘤来源于外周神经鞘膜的施万细胞，多发生于听神经，其次是三叉神经、面神经、舌咽神经等，发生于交感神经者很少。颅内、椎管内各部位均可发生，少数可多发。颅内神经鞘瘤多位于小脑脑桥角，少数位于大脑半球，也可发生于鞍区、第四脑室、脑室内或丘脑等部位。椎管内神经鞘瘤多位于髓外硬膜下，颈段多于胸段，其次为腰骶段。
神经鞘瘤的临床表现主要与肿瘤的部位、大小、生长速度等有关。常见症状有耳鸣、听力下降、面部麻木、疼痛、面瘫、三叉神经痛、走路不稳等。如果肿瘤压迫脑干或小脑，还可能出现头痛、恶心、呕吐、复视、共济失调等症状。
神经鞘瘤的诊断主要依靠临床表现、影像学检查和病理检查。头颅MRI或CT检查可发现颅内或椎管内肿瘤，神经电生理检查可帮助判断肿瘤是否累及周围神经。病理检查是确诊神经鞘瘤的金标准。
神经鞘瘤的治疗主要包括手术治疗和放射治疗。手术治疗是首选方法，可根据肿瘤的部位、大小、与周围组织的关系等选择合适的手术方式。对于不能手术或手术残留的肿瘤，可采用放射治疗。
神经鞘瘤是一种良性肿瘤，预后较好。但如果肿瘤较大，或位于重要部位，手术可能会导致面瘫、听力下降等并发症。因此，对于神经鞘瘤患者，应早期诊断，早期治疗，以提高治疗效果。