卵圆孔未闭2mm通常无需手术，但需要定期复查心脏超声。
卵圆孔未闭是一种常见的先天性心脏结构异常，指胎儿时期左右心房的房间隔并未完全融合，遗留一个潜在的通道。一般情况下，卵圆孔在出生后第1年闭合，若大于3岁的幼儿卵圆孔仍不闭合，则称为卵圆孔未闭。
卵圆孔未闭本身通常不会引起任何症状，大多数人都是在体检或因其他疾病进行心脏检查时偶然发现。只有少数情况下，卵圆孔未闭可能会导致一些并发症，如反常栓塞（栓子通过未闭的卵圆孔从右心房进入左心房，再到达体循环，引起相应器官栓塞）、偏头痛等。
对于卵圆孔未闭2mm的情况，是否需要治疗主要取决于是否存在相关并发症。如果没有任何症状，且心脏超声等检查未发现其他异常，一般不需要手术，只需定期复查心脏超声，密切观察卵圆孔未闭的变化情况即可。
需要注意的是，在某些情况下，如卵圆孔未闭合并其他心脏疾病、存在反常栓塞风险或出现偏头痛等症状时，可能需要考虑手术治疗。具体治疗方案应根据个体情况，由医生进行综合评估后制定。
总之，卵圆孔未闭2mm时，大多数情况下不需要手术，但需要密切观察。如有疑虑，可咨询心脏科医生，以获得更专业的建议。