先天性脑血管畸形是否会遗传，需要根据具体情况来判断。以下是一些可能的情况：
1.遗传因素：某些类型的先天性脑血管畸形可能与遗传基因突变有关。例如，家族性颅内动脉瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，患者的家庭成员患脑血管畸形的风险增加。如果家族中有先天性脑血管畸形的病例，遗传咨询和基因检测可能有助于评估个体的遗传风险。
2.散发突变：大多数先天性脑血管畸形是散发的，即没有明确的家族遗传史。这些畸形可能是由于基因突变或其他因素在胚胎发育过程中发生的偶然变化引起的。虽然没有明确的家族遗传模式，但个体仍有一定的风险患上先天性脑血管畸形。
3.环境因素：除了遗传因素外，环境因素也可能对先天性脑血管畸形的发生起作用。例如，母亲在怀孕期间暴露于某些致畸物质、感染、缺氧等情况，可能增加胎儿患脑血管畸形的风险。
4.个体易感性：个体的遗传背景和其他因素也可能影响对脑血管畸形的易感性。即使没有明显的家族遗传史，某些个体可能由于基因突变或其他内在因素而更容易发生脑血管畸形。
需要注意的是，先天性脑血管畸形的遗传方式和具体风险因人而异。对于有先天性脑血管畸形家族史的个体，遗传咨询和基因检测可以提供更详细的信息和建议。对于那些没有家族史的个体，医生通常会进行详细的评估，包括神经系统检查、影像学检查等，以确定是否存在脑血管畸形，并制定相应的监测和治疗方案。
此外，对于有生育需求的夫妇，如果一方或双方有先天性脑血管畸形家族史，遗传咨询可以帮助他们了解遗传风险，并制定合适的生育计划。在怀孕期间，孕妇应遵循医生的建议，进行定期的产前检查，以确保胎儿的健康。
如果怀疑或确诊有先天性脑血管畸形，应及时咨询神经外科医生或相关专家，以获取个性化的医疗建议和治疗方案。早期诊断和治疗可以提高预后和减少并发症的风险。