唐氏筛查和无创DNA检测的区别主要体现在以下几个方面：
1.检测方法：唐氏筛查是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。无创DNA检测则是通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA，利用新一代测序技术对胎儿的染色体进行测序，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
2.检测时间：唐氏筛查的最佳检测时间为孕15-20+6周。无创DNA检测的最佳检测时间为孕12-22+6周。
3.检测准确性：唐氏筛查的准确性相对较低，大约为60%-70%。无创DNA检测的准确性较高，可达到99%以上。
4.适用人群：唐氏筛查适用于所有孕妇，尤其是年龄大于35岁的孕妇、唐筛高危或临界风险的孕妇、有不良孕产史的孕妇等。无创DNA检测适用于唐筛高危或临界风险的孕妇、有产前诊断指征的孕妇、不愿进行有创产前诊断的孕妇等。
5.检测风险：唐氏筛查是一种无创的检测方法，对孕妇和胎儿没有任何风险。无创DNA检测虽然也是一种无创的检测方法，但由于其检测范围更广，可能会检测到一些低比例的染色体异常，因此存在一定的检测风险，如假阳性或假阴性结果。
综上所述，唐氏筛查和无创DNA检测各有优缺点，医生会根据孕妇的具体情况和需求，选择合适的检测方法。如果孕妇对唐氏筛查的结果存在疑虑或高危因素，医生可能会建议进行无创DNA检测或进一步的产前诊断。