唐氏筛查21临界风险说明胎儿患唐氏综合征的概率高于普通胎儿，但仍需进一步检查。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。当唐氏筛查21临界风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的概率为1/270-1/1000，属于临界风险值。这可能是由于唐筛检查的局限性，也可能是胎儿确实存在问题。
出现唐氏筛查21临界风险时，孕妇可以采取以下措施：
1.进一步检查：进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，以确定胎儿是否患有唐氏综合征。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，准确率较高。羊水穿刺检查则是通过抽取羊水，检测胎儿的细胞染色体，是确诊唐氏综合征的金标准。
2.咨询医生：与医生进行详细的沟通，了解进一步检查的风险和意义，以及如果胎儿确诊唐氏综合征，应该采取的措施。
3.考虑终止妊娠：如果胎儿确诊唐氏综合征，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，考虑终止妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果出现唐氏筛查21临界风险，孕妇应及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断，以确保胎儿的健康。