唐氏筛查和无创DNA的区别主要在于检测方法、检测时间、检测准确性和适用人群等方面，具体如下：
1.检测方法：唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。无创DNA则是通过采集孕妇的外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
2.检测时间：唐氏筛查的最佳检测时间是孕15-20周。无创DNA的检测时间相对较宽，可以在孕12-22周进行。
3.检测准确性：唐氏筛查的准确性相对较低，大约为60%-70%。无创DNA的准确性较高，可达到99%以上。
4.适用人群：唐氏筛查适用于所有孕中期的孕妇，尤其是年龄大于35岁的孕妇。无创DNA适用于唐筛高危人群、唐筛临界风险人群、有不良孕产史的孕妇以及其他需要进行产前诊断的孕妇。
需要注意的是，唐氏筛查和无创DNA都是产前筛查的方法，不能确诊胎儿是否患有染色体疾病。如果唐筛或无创DNA结果异常，需要进一步进行羊水穿刺或脐带血穿刺等产前诊断，以确诊胎儿是否患有染色体疾病。此外，孕妇在进行产前筛查时，应选择正规的医疗机构，并在医生的指导下进行。