唐筛高风险需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些可能的应对方法：
1.羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的染色体。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
2.无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来判断胎儿是否存在染色体异常。无创产前DNA检测的准确率较高，且风险较小，但也不是100%准确。
3.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐筛结果进行解读，并提供个性化的建议和指导。遗传咨询师还可以介绍其他产前诊断方法的优缺点，并解答相关问题。
4.密切观察胎儿发育情况：在进行产前诊断的同时，孕妇需要密切观察胎儿的发育情况。医生可能会建议进行B超检查等，以确保胎儿的健康。
5.考虑终止妊娠：如果产前诊断结果显示胎儿存在严重的染色体异常，孕妇和家人可以考虑终止妊娠。终止妊娠的方式包括引产和剖宫产等。
需要注意的是，唐筛高风险并不一定意味着胎儿一定存在染色体异常。孕妇和家人应该保持冷静，积极与医生沟通，选择适合自己的产前诊断方法，并在医生的指导下做出决策。同时，孕妇在孕期应该保持良好的生活习惯，注意饮食和休息，保持心情愉悦，为胎儿的健康发育创造良好的环境。