唐筛21三体高风险的人群比例并不是很高。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐筛21三体高风险是指唐氏综合征风险值介于1/270—1/1000之间，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高。但需要注意的是，唐筛21三体高风险只是一种筛查结果，并不是确诊。如果唐筛21三体高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的染色体核型，是诊断唐氏综合征的金标准。但羊水穿刺属于有创操作，可能会导致流产、感染等并发症。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA，进行测序和分析，检测胎儿是否患有唐氏综合征。无创DNA检测具有无创、准确性高的优点，但费用相对较高。
如果无创DNA检测结果仍为高风险，或者孕妇拒绝进行羊水穿刺或无创DNA检测，需要进行进一步的咨询和诊断。医生会根据孕妇的具体情况，制定个性化的产前诊断方案，包括超声检查、胎儿染色体核型分析等，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
总之，唐筛21三体高风险的人群比例并不是很高，但需要引起重视。如果唐筛21三体高风险，需要及时进行进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。同时，孕妇也需要保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。