重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。下面是一些治疗方法：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但不能单药长期治疗，应与其他免疫抑制剂合用。
免疫抑制剂：通过不同免疫机制发挥作用，适用于各种类型重症肌无力患者。
糖皮质激素：可抑制自身免疫反应，能较快地改善症状，是常用的免疫抑制剂。
其他免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、环抱素A、他克莫司等。
2.胸腺治疗：
胸腺切除：适用于在16岁以上，有胸腺肥大和高滴度乙酰胆碱受体抗体的重症肌无力患者，合并胸腺瘤的患者更适合。
胸腺放射治疗：适用于有手术禁忌或拒绝手术者。
3.血浆置换：可迅速去除患者血浆中的乙酰胆碱受体抗体，可用于肌无力危象患者的抢救。
4.静脉注射免疫球蛋白：可中和自身抗体，降低乙酰胆碱受体抗体水平，调节免疫功能。
重症肌无力的病因尚不清楚，目前认为与自身免疫有关。主要是由于免疫系统错误地攻击了神经与肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍，从而使肌肉无法正常收缩。患者体内会产生乙酰胆碱受体抗体，这些抗体与乙酰胆碱受体结合，会使受体失去功能，导致肌肉无力。