目前肺癌的靶向药物主要有以下几类：
1.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）：
第一代：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。
第二代：阿法替尼。
第三代：奥希替尼。
这些药物主要用于治疗EGFR基因突变的肺癌患者。EGFR基因突变在非小细胞肺癌中较为常见，约占40%-50%。EGFR-TKI可以特异性地抑制EGFR激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
2.间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）：
第一代：克唑替尼。
第二代：阿来替尼、塞瑞替尼、布加替尼等。
第三代：劳拉替尼。
ALK融合基因在非小细胞肺癌中也较为常见，约占3%-7%。ALK-TKI可以抑制ALK激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
3.血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）：
小分子多靶点TKI：阿帕替尼、安罗替尼等。
这些药物主要用于治疗晚期肺癌或转移性肺癌，通过抑制血管内皮细胞的生长和增殖，从而抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤细胞的营养供应，达到抑制肿瘤生长和转移的目的。
4.其他靶向药物：
BRAF抑制剂：达拉非尼、维莫非尼等。
MEK抑制剂：曲美替尼、考比替尼等。
RET抑制剂：塞尔帕替尼、凡德他尼等。
这些药物主要用于治疗特定基因突变的肺癌患者，如BRAFV600E突变、MET扩增等。
需要注意的是，肺癌的靶向治疗需要根据患者的基因突变情况、肿瘤类型、身体状况等因素进行个体化选择。在使用靶向药物治疗期间，患者需要定期进行复查，以监测肿瘤的变化和药物的副作用。同时，靶向药物也可能会出现耐药性，需要根据具体情况进行调整治疗方案。
总之，肺癌的靶向治疗是一种有效的治疗方法，但需要在医生的指导下进行个体化治疗，以提高治疗效果和生活质量。