伴X染色体隐性遗传病是一种由X染色体上的隐性基因引起的疾病。以下是其遗传特点：
1.男性患者多于女性患者：因为男性只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了隐性致病基因，就会发病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了隐性致病基因时才会发病。
2.隔代遗传和交叉遗传：由于致病基因位于X染色体上，所以其遗传方式往往与性别相关。这种疾病通常会通过女性传递给她的儿子（男性），即隔代遗传；或者通过男性传递给女儿（女性），即交叉遗传。
3.女性患者的父亲和儿子一定是患者：由于女性患者的两条X染色体中都携带了隐性致病基因，所以她的父亲（儿子的外祖父）一定是患者，她的儿子（女儿的舅舅）也一定是患者。
4.男性患者的致病基因一定来自母亲：男性患者的X染色体来自母亲，所以他的致病基因一定来自母亲。
5.家族遗传：伴X染色体隐性遗传病通常具有家族遗传倾向，如果家族中有患者，其他成员患病的风险可能会增加。
需要注意的是，以上内容只是伴X染色体隐性遗传病的一些常见遗传特点，具体情况可能会因个体差异和基因突变而有所不同。如果您或您的家人有相关疾病的疑虑，建议咨询专业的遗传咨询师或医生，以获取更详细和个性化的建议。