唐氏做出来高风险，先不要惊慌，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。以下是一些建议：
1.进一步检查：医生可能会建议进行羊水穿刺、无创DNA检测等进一步的产前诊断方法，以确诊胎儿的染色体情况。这些检查可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险，需要在医生的指导下进行选择。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解唐氏综合征的风险和遗传方式，以及进一步检查的意义和风险。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和支持。
3.考虑胎儿的情况：在决定是否进行产前诊断时，需要综合考虑孕妇的年龄、孕周、胎儿的健康状况等因素。如果孕妇年龄较大、胎儿有其他异常表现或其他高危因素，进一步检查可能更为重要。
4.医生的建议：最重要的是遵循医生的建议。医生会根据具体情况进行评估，并提供最适合的诊断和治疗方案。如果对医生的建议有任何疑问或担忧，可以与医生进行充分的沟通。
需要注意的是，唐氏高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但需要引起重视并进行进一步的检查。产前诊断可以帮助确定胎儿的染色体情况，让孕妇和家人做出更明智的决策。在面对唐氏高风险时，保持冷静、积极与医生合作是非常重要的。