小儿抽动症与遗传有一定的相关性。
抽动症是一种神经发育障碍性疾病，其确切的病因尚不清楚，但研究表明遗传因素在其发生中起着重要作用。以下是一些相关的观点和研究证据：
1.家族遗传倾向：抽动症在家族中常有较高的发生率，若一级亲属（如父母、兄弟姐妹）中有抽动症患者，那么个体患病的风险会增加。
2.基因突变：一些与神经系统发育相关的基因发生突变或变异，可能与抽动症的发生有关。
3.遗传连锁分析：通过对特定基因区域的研究，发现了与抽动症相关的遗传标记。
4.双胞胎研究：双胞胎研究表明，同卵双胞胎同时患抽动症的一致性明显高于异卵双胞胎，这进一步支持了遗传因素的作用。
然而，遗传只是小儿抽动症发生的一个因素，环境因素也可能对其产生影响。其他因素如孕期健康、出生时的并发症、神经递质失衡、心理因素等也可能与抽动症的发生有关。
需要注意的是，即使家族中有抽动症患者，也不一定意味着孩子一定会患病。大多数抽动症患儿的病因是多因素的，而且抽动症的症状和严重程度在不同个体之间可能有很大差异。
如果家长对孩子的抽动症状感到担忧，应及时咨询专业医生。医生会进行详细的评估和诊断，并根据孩子的具体情况提供适当的治疗建议和支持。早期诊断和干预对于孩子的康复非常重要。